Compreendendo a adsorção de flúor de águas subterrâneas por alumina modificada com alúmen usando o modelo de complexação de superfície PHREEQC

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Jun 15, 2024

Compreendendo a adsorção de flúor de águas subterrâneas por alumina modificada com alúmen usando o modelo de complexação de superfície PHREEQC

Relatórios Científicos volume 13, número do artigo: 12307 (2023) Citar este artigo 329 Acessos detalhes de métricas O flúor é reconhecido como um íon vital para o crescimento humano e animal devido ao papel crítico

Scientific Reports volume 13, Artigo número: 12307 (2023) Citar este artigo

329 Acessos

Detalhes das métricas

O flúor é reconhecido como um íon vital para o crescimento humano e animal devido ao papel crítico que desempenha na prevenção de problemas esqueléticos e dentários. Porém, quando ingerido em maior concentração pode causar desmineralização de dentes e ossos resultando em fluorose, portanto, a produção de material de alta capacidade adsortiva e também de baixo custo é necessária para o tratamento de fluoretos. Neste estudo, a folha de alumínio é valorizada em nanopartículas de alumina. A alumina preparada foi modificada com alúmen em duas proporções diferentes de 1:0,5 e 1:1 (alumina para alúmen p/p%) e posteriormente utilizada como adsorvente para remoção de flúor de águas subterrâneas. Os adsorventes foram caracterizados por espectroscopia no infravermelho com transformada de Fourier, ponto de carga zero e difração de raios X. Diferentes fatores que influenciam a eficiência de remoção de fluoretos como pH, concentrações iniciais, tempo de contato e dosagem do adsorvente foram estudados e otimizados utilizando uma solução simulada de flúor. As condições ótimas obtidas foram usadas para testar águas subterrâneas reais. As condições estáticas do experimento foram utilizadas para calibrar um modelo geoquímico PHREEQC que foi posteriormente utilizado para simular a sorção de flúor na alumina modificada em diferentes condições. O PHREEQC também foi acoplado a um software de estimativa de parâmetros para determinar constantes de equilíbrio para as reações de superfície entre as espécies de flúor e o adsorvente, de forma que as simulações reflitam com precisão os resultados dos experimentos de laboratório. Estudos isotérmicos foram realizados nos adsorventes. Os modelos não lineares de Langmuir e Freundlich ajustaram-se bem aos dados de equilíbrio. Porém, com maior coeficiente de regressão e baixos valores do teste qui-quadrado, o processo de adsorção foi mais de quimissorção em uma superfície de monocamada. Estudos cinéticos também foram realizados utilizando equações não lineares dos modelos de pseudo-primeira ordem e pseudo-segunda ordem. O modelo de pseudo-segunda ordem ajustou-se bem aos dados de equilíbrio. O mecanismo para a adsorção de íons fluoreto também foi estudado pelo modelo de difusão intrapartícula (IP) e descobriu-se que IP não era o fator determinante da taxa e, portanto, o mecanismo mais plausível para o processo de sorção foi a troca iônica ou atração de íons fluoreto para a superfície absorvente. As conclusões obtidas nesta investigação mostram que os resíduos de alumínio facilmente disponíveis podem ser valorizados num produto útil que pode ser utilizado na remoção de flúor de amostras de água, incluindo águas subterrâneas, que podem conter demasiado flúor e representar um risco para a saúde pública em geral. .

O flúor é reconhecido como um elemento vital para o crescimento humano e animal devido ao papel crítico que desempenha na prevenção de problemas esqueléticos e dentários. Porém, quando ingerido em maior concentração pode causar desmineralização de dentes e ossos resultando em fluorose1. O flúor é um dos íons cruciais, além do nitrato e do arsênico, que causa uma ampla gama de problemas de saúde por meio da exposição. A concentração máxima permitida recomendada na água potável pela Organização Mundial de Saúde2 e pela Autoridade Padrão do Gana3 é de 1,5 mg/L.

Os problemas de saúde associados à ingestão de água potável com concentrações mais elevadas de flúor estão a aumentar nos países em desenvolvimento devido à falta de instalações de tratamento de água adequadas4. As fontes naturais de flúor estão interligadas com os diferentes tipos de rochas e atividades vulcânicas que se manifestam nessas áreas. Outros factores que contribuem, como a meteorização das rochas e a mineralogia das bacias hidrográficas e dos aquíferos, também são responsáveis ​​pela maior concentração de flúor numa comunidade específica5. A maioria das pessoas que residem nestas áreas depende das águas subterrâneas para o seu abastecimento de água.

The PHREEQC geochemical modelling code version 3.7.3–15,968 (2021)." href="/articles/s41598-023-38564-1#ref-CR26" id="ref-link-section-d67686656e1091"26 was used to model and simulate the adsorption of fluoride onto the modified alumina at various conditions. PHREEQC can be used to determine the concentration of adsorbate in an aqueous solution, uptake, and percent removal of an adsorbent. When all the necessary information is included in the input script, the interaction of the adsorbate and the adsorbent can be precisely determined. The input script used in the simulation is given in Table 1. The “Alum_al” denotes the AlOH functional group on the modified alumina. PHREEQC also allows the user to specify other parameters such as the number of moles surface sites (mol), specific surface area (m2/g), and dosage (g) of the adsorbent. These three parameters are necessary for defining the properties of the adsorbent. Other parameters such as temperature, feed water quality, the volume of feed, etc. are used to define the solution used in the simulation. All conditions used in the static adsorption process were used to calibrate the model. The built-in WATEQ4F database was chosen because it has all the relevant analytes and the laboratory settings that serve as a good representation of field parameters./p> 1 it shows that the adsorption process is unfavourable; 0 < 1/n < 1 means favourable adsorption process. 1/n = 0 and 1/n = 1 mean irreversible and linear adsorption processes respectively. The 1/n values are used to envisage the shape of the isotherms30. A better fit of adsorption equilibrium data to this model indicates that the sorption of the adsorbates involving multilayer adsorption on the surface of the sorbent is heterogeneous./p> pHpzc)./p>

Fluoride aqueous speciation was calculated for a solution with a total fluoride of 5 mg/L. The speciation was computed by using PHREEQC interactive geochemical modelling code version 3.7.3–15,968 (2021)." href="/articles/s41598-023-38564-1#ref-CR26" id="ref-link-section-d67686656e1796"26 with WATEQ4F thermodynamic database./p> 5./p> A3 (9.8 mg/g) > A1 (5.75 mg/g). On the contrary, a different pattern was observed in the fluoride percentage removal from an initial concentration of 1 mg/L to 30 mg/L. This is true because, at higher concentrations, the active sites on the adsorbents become saturated owing to the existence of more adsorbates than the adsorption capacity of the adsorbents. The higher ratio of the adsorbates at constant adsorbent dosage over the readily available active sites with increasing initial adsorbate concentrations saturate the surfaces which reduces the sorption capacity hence the reduction in percent removal40. At low adsorbate concentrations, there are more readily available active sites on the adsorbent than the adsorbate and hence most of the adsorbates interact with these active sites during the sorption process. The percent removal increases until equilibrium is reached. Shimelis et al.41, Gomoro et al.42 and Wambu et al.43 reported a similar trend in their adsorption experiment, pointing out that as the initial concentrations of the adsorbate were increased, the percentage removal of fluoride by the adsorbent decreased./p> pHpzc, the surface of the sorbent became negatively charged and was characterized by the presence of OH- ions. Beyond the pHpzc of the sorbents, the adsorptive capacity decreased because of the electrostatic repulsion between the F- ions and the OH- ion. The formation of HF, which reduced the coulombic attraction between fluoride and the adsorbent surface, is thought to be responsible for the low fluoride removal capacity at acidic pH as shown in Fig. 4. Tabi et al.45 studied the removal of fluoride from simulated water using zeolite modified with alum and obtained a maximum percent removal of about 98 at a pH of 6. In a defluoridation process by Zhao et al.46 using Fe3O4@Al (OH)3 magnetic nanoparticles, maximum adsorption of fluoride was achieved in a pH range of 5 to 7./p>

(2021)./p>